Да дадем надежда на Емили

submit to reddit
Емили е само на 1 г. и 9 месеца и е диагностицирана със страшната болест Спинална мускулна атрофия от тип 2 преди 7 месеца. След изморителна борба в България по рехабилитационни центрове и институции в продължение на няколко месеца и след консултации със специалисти родителите на Емили решават да заминат за Италия, където има експериментално лекарство "Спинраза", което на "пазара" за животи струва 90 000 € и което трябва да се инжектира през 4 месеца. В Италия то с....
виж още
Webground.bg